5月14日,國(guó)務(wù)院發(fā)布《關(guān)于取消非行政許可審批事項(xiàng)的決定》,再取消49項(xiàng)非行政許可審批事項(xiàng),不再保留“非行政許可審批”這一審批類(lèi)別。取消的49項(xiàng)目中的第31項(xiàng)就是:第三類(lèi)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用準(zhǔn)入審批,《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》(衛(wèi)醫(yī)政發(fā)〔2009〕18號(hào));取消的審批項(xiàng)目包括原來(lái)由國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委負(fù)責(zé)的造血干細(xì)胞移植、基因芯片診斷等第三類(lèi)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用準(zhǔn)入審批,以及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)的藥品行政保護(hù)證書(shū)核發(fā)。
有專(zhuān)家建議,國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委應(yīng)加緊制定取消第三類(lèi)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用準(zhǔn)入審批項(xiàng)目的相關(guān)管理辦法。在簡(jiǎn)政放權(quán)的大背景下,第三類(lèi)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用準(zhǔn)入審批取消后,此類(lèi)技術(shù)臨床應(yīng)用和管理的責(zé)任主體應(yīng)主要由醫(yī)療機(jī)構(gòu)承擔(dān)。這樣的技術(shù)管理模式有利于激發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的活力,引導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在自身?xiàng)l件、安全保障措施允許的情況下,開(kāi)展更多以前不能開(kāi)展的技術(shù)項(xiàng)目,推動(dòng)醫(yī)療技術(shù)的健康發(fā)展。當(dāng)然,審批取消后,衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)第三類(lèi)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用的管理和監(jiān)督。另外,由省級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)的第二類(lèi)醫(yī)療技術(shù)實(shí)施準(zhǔn)入審批,也應(yīng)該逐步取消。
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